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梅品超课题组
[ 作者:基础医学研究所(院)    来源自:本站原创    点击数:24257    更新时间:2014-3-31    文章编辑:wangluo ]

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课题组介绍

1、课题组介绍
  本课题组研究真核生物表观遗传调控的分子机制。现有research associate 1人,直博研究生2人,博士生1人,实验员1名。

Founded in 2008, the laboratory is mainly focused on the molecular mechanism of epigenetic regulation in eukaryotic cells. Our long-term goal is to identify the molecular basis of epigenetic inheritance. Now we have one research associate, one junior technician, three graduate students in the lab.

2、课题负责人

    梅品超教授, 基础所特聘教授,协和学者。学习经历:1986年-1990年,武汉大学学士;1990年-1993年,获武汉大学硕士;1997年-2000年,就读于北京协和医学院,获博士学位。之后,先后在美国Case Western Reserved University和哈佛大学医学院进行博士后研究。2008年回北京协和医学院生化及分子生物学系工作。研究兴趣是表观遗传调控的分子机制,其研究结果曾发表在Nature, Mol Cell杂志上。

Pinchao Mei, a Principle Investigator in the Department of Biochemistry and Molecular Biology in Peking Union Medical College (PUMC) since 2008. He was honored the PUMC scholar in 2010. He earned his Ph.D. degree in PUMC, and carried out his postdoctoral training in Case Western Reserved University and later on in Harvard Medical School. His present interest is focused on identifying novel Chromatin modifiers involving in dynamic regulation of chromatin modifications as well as nucleosome/chromatin structure. 


Selected publications:

The histone H3K4 demethylase SMCX links REST target genes to X-linked mental retardation. Tahiliani M*, Mei P*, Fang R, Leonor T, Rutenberg M, Shimizu F, Li J, Rao A, Shi Y. Nature, 2007 May 31; 447(7144): 601-5 (* equal contribution)

Human LSD2/KDM1b/AOF1 regulates gene transcription by modulating intragenic H3K4me2 methylation. Fang R, Barbera AJ, Xu Y, Rutenberg M, Leonor T, Bi Q, Lan F, Mei P, , Yuan GC, Lian C, Peng J, Cheng D, Sui G, Kaiser UB, Shi Y, Shi YG.. Mol Cell. 2010 Jul 30;39(2):222-33.

 

3、课题组成员

助理研究员:纪素娟
 
技术员:于文华
 
博士研究生:
张田甜(2012级)
熊    峰(2012级)
任    悦(2014级)
张    巧(2014级)
 
硕士研究生:
高    青(2013级)
林    娜(2013级)


4、课题组研究方向

  本课题组的研究内容集中在表观遗传领域,包括组蛋白的去甲基化和组蛋白分子伴侣:1. 新的组蛋白去甲基化酶酶活性的鉴定, 我们正在鉴定新的组蛋白去甲基化酶。例如:与中国农业大学陈忠周实验室合作,我们发现PHF8是组蛋白H3K9me2/1特异的去甲基化酶,提示了PHF8对于底物H3K9me2/1特异性识别的分子机制; 2. 我们正在寻找新的组蛋白识别因子并研究其作用机制; 3. 我们的长远目标是研究表观继承性的分子基础。

    Our research is mainly focused on the molecular mechanism of epigenetic regulation in higher organisms, including: 1) We aim to identify novel histone demethylases involved in the dynamic regulation of chromatin modifications; 2) We look for novel histone modification readers and the molecular mechanism underlying; 3) Our long term-goal is to identify the molecular basis of epigenetic inheritance.


5、课题组目前承担课题

科技部973计划“新非编码RNA及其基因的系统发现和‘双色网络’的构建”;国家自然科学基金重大研究计划“表观遗传因子的鉴定和机制研究”;国家自然科学基金“组蛋白H3K4去甲基化酶SMCX/JARID1C功能的磷酸化调节与神经元存活和极性形成的相关性研究”;科技部973计划“干细胞分化调控网络机制研究”。

    The laboratory is supported by the following grants and funds: National Key Basic Research and Development Program (973), Grant Nos. 2009CB825403 and 2011CB964902; Major Program of the National Natural Science Foundation of China,Grant No.90919018; National Natural Science Foundation of China, Grant No.30871380; PUMC Scholar Award.

6、课题组主要研究成果

Structural insights into a novel histone demethylase PHF8. Yu L*, Wang Y*, Huang S*, Wang J, Deng Z, Zhang Q, Wu W, Zhang X, Liu Z, Gong W, Chen Z. Cell Res, 2010 Feb;20(2):166-73.(* equal contribution)

7、研究生培养情况
现有在读直博生2人,博士研究生1人。
PHD candidates: Qingzhong HE, Feng XIONG,  Tiantian ZHANG
 

8、课题组照片

9、课题组联系方式
1)联系电话:+ 86-10-6915-5934
2)信箱:pc.mei at ibms.pumc.edu.cn
3)传真: NA
4)通讯地址:北京市东单三条5号,老科研楼621
Rm.621, Old Research Building, Dong Dan 3 Tiao 5 Hao, Beijing100005, China

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