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刘英课题组
[ 作者:基础医学研究所(院)    来源自:本站原创    点击数:25930    更新时间:2015-10-23    文章编辑:wangluo ]

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课题组长

    刘英,女,研究员,博士生导师。1961年10月出生,1999年3月毕业于日本国鸟取大学研究生院生命科学系生物化学专业,获得博士学位;自1999年5月至今在中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室工作,2008年7月任副所院长。现任北京生化与分子生物学学会监事长、《中华医学遗传学杂志》编委、北京医学会医学遗传专科分会委员会副主任委员,2015年荣获第七届“国家卫生计生有突出贡献中青年专家”称号。

联系方式
   
    e-mail: liuyingpumc@163.com
         电话:010-69156419,010-69156904

研究方向:
    1、多基因疾病易感基因结构与功能的研究
    以乙肝等重大疾病为主要研究对象,寻找、鉴定与疾病以及药物疗效相关的基因及遗传多态性位点,并在此基础上开展功能研究,以阐明疾病发生发展的分子机制,为疾病分类、发病风险预测、预防、早期诊断和个体化治疗服务。
    2、单基因疾病致病基因的识别及其功能研究
    通过基因突变筛查策略识别单基因遗传性神经系统疾病的致病基因,并研究致病基因突变体导致突触功能异常的分子机制。

课题组简介
    课题组成立于2003年。曾主持国家自然科学基金面上项目、教育部博士点基金、国家十五科技攻关、国家重点基础研究发展计划(973)子课题、国家十一五科技重大专项、欧洲糖尿病研究基金会等研究项目。已毕业博士生8人,硕士生13人;在读博士生2人,硕士生5人。以通讯作者发表研究论文30余篇。
    直博研究生刘杨完成的“线粒体生成相关基因多态性与2型糖尿病的关联研究”获得2009年北京协和医学院优秀博士学位论文。
    直博研究生李景云完成的“发作性运动源性手足舞蹈徐动症致病基因突变筛查”被评选为2012年中国百篇最具影响国际学术论文。
    硕士研究生陈康梅因圆满完成“HBV相关原发性肝癌遗传易感性的研究”、“ATF6启动子结构和功能研究 ”,获得2013年国家奖学金。

课题组人员


课题组近5年承担研究课题

以通讯作者发表的代表性论文
1. PRRT2 Mutant Leads to Dysfunction of Glutamate Signaling.
Int. J. Mol. Sci. 2015, 16, 9134-9151.
2. A functional polymorphism in ADAR1 gene affects HBsAg seroclearance both spontaneously and interferon induced.
Liver Int. 2014: 34: 1560–1565.
3. A genome-wide association study identifies polymorphisms in the HLA-DR region associated with non-response to hepatitis B vaccination in Chinese Han populations
Human Molecular Genetics, 2013 Nov 28. [Epub ahead of print]
4. Polymorphisms in the VEGFA promoter are associated with susceptibility to hepatocellular carcinoma by altering promoter activity.
Int J Cancer. 2013;133(5):1085-93
5. A missense polymorphism in ATF6 gene is associated with susceptibility to hepatocellular carcinoma probably by altering ATF6 level
Int J Cancer. 2013 Dec 3. doi: 10.1002/ijc.28649. [Epub ahead of print]
6. Replication of Genome Wide Association Studies on Hepatocellular Carcinoma Susceptibility Loci in a Chinese Population
PLoS ONE. 2013,8(10): e77315. doi:10.1371/journal.pone.0077315
7. CD3Z Genetic Polymorphism in Immune Response to Hepatitis B Vaccination in Two Independent Chinese Populations
PLoS ONE. 2012, 7(4): e35303. doi:10.1371/journal.pone.0035303
8. Targeted genomic sequencing identifies PRRT2 mutations as a cause of paroxysmal kinesigenic choreoathetosis
J Med Genet. 2012;49:76-78
9. Evaluation of susceptibility locus for response to interferon-α based therapy in chronic hepatitis B patients in Chinese.
 Antiviral Research. 2012;93(2):297-300
10. Polymorphisms in ADAR1gene affect response to interferon alpha based therapy for chronic hepatitis B in Han Chinese
Antiviral Research. 2012;94: 272–275
11. Human leukocyte antigen classI and classII genes polymorphisms might be associated with interferon therapy efficiency of chronic hepatitis B
Antiviral Research 2011;89:189–192
12. Evaluation of Genetic Susceptibility Loci for Chronic Hepatitis B in Chinese: Two Independent Case-Control Studies
PLoS ONE. 2011, 6(3): e17608. doi:10.1371/journal.pone.0017608
13. A pharmacogenetic study of polymorphisms in interferon pathway genes and response to interferon-alpha treatment in chronic hepatitis B patients.
Antiviral Research. 2009; 83(3):252-6
14. Genetic variation and association analyses of the nuclear respiratory factor 1 (nRF1) gene in Chinese patients with type 2 diabetes.
Diabetes. 2008; 57(3): 777-82.

承担教学任务
  现承担北京协和医学院临床医学专业(八年制)《医学遗传学》和中国医学科学院研究生《医学分子生物学》课程部分内容的教学工作。

研究生培养情况

  自2001年以来,牛妮芳、都特、刘杨、王心、伍晓盼、潘丽萍、李景云、李铭等8人在本课题组完成博士学位工作;陈冬梅、朱疏影、马娟、李天洁、忻振慧、李鹏涛、吴佳、牛凤鹤、陈康梅、杨超、沈宁、时韦美、刘艳等13人在本课题组完成硕士学位工作。

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