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王恒课题组
[ 作者:基础医学研究所(院)    来源自:本站原创    点击数:19664    更新时间:2017-9-8    文章编辑:wangluo ]

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    协和医学院寄生虫学系由国际知名学者组建,对血吸虫病、肝吸虫病和黑热病等寄生虫病的研究中均有重要发现,在国际同行中享有盛名。原系主任冯兰州教授是解放后中国医学界首批学术委员之一,为提高中国人民的健康水平作出过突出的贡献。继任的原学系主任刘尔翔教授担任WHO的特聘顾问,在世界上率先筛选出具有保护作用的抗疟原虫抗原的单克隆抗体,受到国内外同行的赞誉。
    王恒研究员课题组建立了分子寄生虫学实验室,先后获得CMB、WHO、973、863、国家自然科学基金等国内外项目的资助。研究成果获得多项发明专利。其中,在疟疾疫苗领域最先利用DNA Shuffling技术创新性地构建了恶性疟原虫抗原随机串联表位库,筛选出新型人工重组抗原,具有较强的免疫保护性;为研发出新型疟疾候选疫苗奠定了实验基础,目前该疫苗有望进入临床试验阶段。所使用方法已获得国内外发明专各1项。基于该疫苗抗原研发的恶性疟检测试剂盒已成功应用于中缅边境疟疾流行强度检测的实际工作中,并获得国家发明专利,目前该检测试剂盒正在非洲地区试用推广。课题组在对红内期恶性疟原虫感染的分子机理研究中,先后报道了恶性疟原表达与人类宿主同源的巨噬细胞移动抑制因子(pMIF)、解析了其分子结构并确定了它在宿主体内靶向作用的特殊B细胞类型;筛选出上千个疟原虫在红内期表达的中等长度非编码RNA;探索了其中一些非编码RNA的功能;并首次报道正常红细胞具有通过释放微泡排斥恶性疟原虫入侵的功能。
    与此同时,该课题组还承担了《人体寄生虫学》的八年制医学生教学工作。

 

 

    王恒研究员: 课题组负责人

    1990 年以美国国家研究会(NRC)资深博士后身份参加美国海军医学研究所(NMRI)疟疾疫苗课题组工作4年,后以研究科学家身份继续工作1 年余。回国后于1996 年在中国医学科学院基础医学研究所建立了“分子寄生虫学实验室”,担任课题组长。其领导的课题组开展了包括疟原虫致病的分子机理、新型恶性疟疾疫苗、疟原虫新抗原筛选、新型疟疾快速诊断技术以及恶性疟原虫非编码RNA分析鉴定等具有原创性的科研课题。
    联系电话:010-69156440-801
    电子邮箱:wanghpumc@163.com

 

在研项目
    1、国家重大新药创制课题1项
    2、中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目3项
    3、国家自然科学基金青年项目1项
    4、北京市自然科学基金预探索项目1项

代表性研究论文:
1. Wang Z, Xi J, Hao X, Deng W, Liu J, Wei C, Gao Y, Zhang L, Wang H. Red blood cells release microparticles containing human argonaute 2 and miRNAs to target genes of Plasmodium falciparum.(2017) Emerg Microbes Infect. Aug 23;6(8):e75
2. Yao MX, Sun XD, Gao YH, Cheng ZB, Deng WW, Zhang JJ, Wang H.Multi-epitope chimeric antigen used as a serological marker for estimating Plasmodium falciparum transmission intensity at Border area of China-Myanmar. (2016) Infect Dis Poverty. Sep 7;5(1):98.
3. Liu J, Shao D, Lin Y, Luo M, Wang Z, Yao M, Hao X, Wei C, Gao Y, Deng W, Wang H.(2016)PyMIF enhances the inflammatory response in a rodent model by stimulating CD11b+Ly6C+ cells accumulation in spleen. (2016)Parasite Immunol. 2016 Jun;38(6):377-83.
4. Wei C, Xiao T, Zhang P, Wang Z, Chen X, Zhang L, Yao M, Chen R, Wang H.Deep profiling of the novel intermediate-size noncoding RNAs in intraerythrocytic plasmodium falciparum(2014)PLoS One. Apr8;9(4):e92946.
5. Qu, J. X., Y. H. Lin, et al. (2011). "Immunoaffinity purification of polyepitope proteins against Plasmodium falciparum with chicken IgY specific to their C-terminal epitope tag." Protein Expr Purif 75(2): 225-229.
6.  Wang, J., Y. Lin, et al. (2011). "Effects of vector fusion peptides on the conformation and immune reactivity of epitope-shuffled, recombinant multi-epitope antigens." Protein Pept Lett 18(1): 73-83.
7. Wu, W., P. Cai, et al. (2011). "Identification of novel antigens within the Schistosoma japonicum tetraspanin family based on molecular characterization." Acta Trop 117(3): 216-224.
8. Shao, D., X. Zhong, Y. F. Zhou, Z. Han, Y. Lin, Z. Wang, L. Bu, L. Zhang, X. D. Su, and H. Wang. 2010.Structural and functional comparison of MIF ortholog from Plasmodium yoelii with MIF from its rodent host. Mol Immunol 47:726-737.
9. Han, C., Y. Lin, G. Shan, Z. Zhang, X. Sun, Z. Wang, C. Wei, Y. Deng, L. Zhang, L. Bu, D. Shao, and H. Wang. Plasma concentration of malaria parasite-derived macrophage migration inhibitory factor in uncomplicated malaria patients correlates with parasitemia and disease severity. Clin Vaccine Immunol 17:1524-1532.
10. Gao, Y. H., H. L. Li, Y. Lu, F. M. Gao, Y. H. Lin, H. C. Zhou, L. H. Zhang, and H. Wang. 2009. Identification of a vaccine candidate antigen, PfMAg-1, from Plasmodium falciparum with monoclonal antibody M26-32. Parasitol Res.
11. Zhou, H. C., Y. H. Gao, X. Zhong, and H. Wang. 2009. Dynamin like protein 1 participated in the hemoglobin uptake pathway of Plasmodium falciparum. Chin Med J (Engl) 122:1686-1691.
12. Wang, Z., D. Shao, X. Zhong, C. Han, P. Cai, and H. Wang. 2009. Epitope mapping of monoclonal antibody 1B9 against plasmodium falciparum-derived macrophage migration inhibitory factor. Immunol Invest 38:422-433.
13. Chen, Q. and H. Wang, Implications of imaging malaria sporozoites. Trends Parasitol, 2008. 24(3): p. 106-9.
14. Pengfei Cai, Lingyi Bu, Jian Wang, Zhensheng Wang, Xiang Zhong, Heng Wang. Molecular characterization of Schistosoma japonicum tegument protein tetraspanin-2: Sequence variation and possible implications for immune evasion. Biochem Biophys Res Commun, 2008, 372(1): 197-202
15. Shao dingding, Wang Heng et al Detection of Plasmodium falciparum derived macrophage migration inhibitoryfactor homologue in the sera of malaria patients , 2008, Acta Tropica.106: 9-15
16. Qiliang Cai Guiying Peng, Lingyi Bu, Yahui Lin, Lianhui Zhang, Sara Lustigmen, Heng Wang;2007,Immunogenicity and in vitro protective efficacyof a polyepitope Plasmodium falciparum candidate vaccine constructed by epitope shuffling,Vaccine, Volume 25, Issue 28, 9 July 2007, Pages 5155-5165

专利项目:
1. A method to design polytope chimeric gene vaccine. United States Patent, Patent No.US 7981601B2.
2. 疟原虫随机重组抗原-1在制备筛查和/或评估恶性疟疾流行强度的试剂盒中的用途 NO 201510812243.X
3. 一种新的抗恶性疟原虫表位以及含有它的疫苗 ZL200410080982.6
4. 恶性疟原虫动力素蛋白基因 NO. 01110255.1
5. 恶性疟原虫新的抗原候选基因PfMAg NO. 01110256X
6. 恶性疟原虫msra-1基因、其蛋白产物及用途 NO. 02157527.4
7. 恶性疟原虫msra-2基因、其蛋白产物及用途 NO. 02157528.3
8. 恶性疟原虫msra-3基因、其蛋白产物及用途 NO. 02157529.0
9. 检测外周血抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞的新方法 ZL 01115916

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