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张学党委书记
[ 作者:基础医学研究所(院)    来源自:本站原创    点击数:22715    更新时间:2015-1-5    文章编辑:jichusuo ]

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张学 党委书记

    张学,男,1964年出生,黑龙江省肇州县人。1986年中国医科大学临床医学专业本科毕业,1989年中国医科大学遗传学专业硕士研究生毕业,1994年中国医科大学细胞生物学专业博士研究生毕业,曾先后在日本国立癌中心研究所、美国宾西法尼亚大学医学院、美国哈佛医学院/麻省总医院癌症中心、美国哈佛大学口腔医学院进修和工作。1999年-2002年任中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室主任。现任中国医学科学院-北京协和医学院科技管理处处长、基础医学研究所(基础学院)医学遗传学系主任,麦库西克-张孝骞协和遗传医学中心(McKusick-Zhang Center for Genetic Medicine)主任,医学分子生物学国家重点实验室副主任,北京协和医院临床遗传学实验室主任,国务院学位委员会第六届学科评议组(生物学组)成员,中华医学会医学遗传学分会主任委员,中国遗传学会常务理事兼人类和医学遗传委员会主任,《Journal of Medical Genetics》、《Journal of Investigative Dermatology》、《Clinical Genetics》、《Journal of Human Genetics》、《中国科学:生命科学》和《科学通报》等杂志编委。曾任《American Journal of Human Genetics》编委,将任《Annual Review of Genomics and Human Genetics》编委。目前主要从事单基因遗传病研究,已在《Science》、《Nature Genetics》和《American Journal of Human Genetics》等杂志发表系列高水平论文。1997年获第五届中国青年科技奖;2000年获教育部首届“高校青年教师奖”;2001年获国家杰出青年科学基金;2007年入选教育部长江学者特聘教授;2011年获得第四届“谈家桢生命科学创新奖”;2012年获中国医学科学院-北京协和医学院科技大会杰出贡献奖。

课题组研究方向

    1.单基因遗传病致病基因识别及功能研究:充分利用中国的遗传病家系和病例资源,目前主要以遗传性皮肤-毛发疾病和先天性肢端畸形为重点,综合采用多种遗传学技术方法寻找单基因遗传病的致病基因或基因组病的致病性基因组重排;进一步采用细胞模型和转基因/基因敲除小鼠模型研究突变对基因功能的影响,揭示相应遗传病的发病机制。
    2.单基因遗传病致病突变的鉴定及基因诊断研究:以我国人群中相对常见的单基因遗传病为重点,应用先进的分子遗传学技术进行致病突变检测,建立疾病的基因突变谱,进行必要的基因检测服务。

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