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王晓月课题组
[ 作者:佚名    来源自:本站原创    点击数:20933    更新时间:2017-11-17    文章编辑:jichusuo ]

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    王晓月,2010年博士毕业于约翰霍普金斯大学医学院生物化学系。2010年到2013年在芝加哥大学基因组学和系统生物学研究所进行博士后研究。2014年被聘为“协和学者”特聘教授。2015年入选中组部第六批青年千人计划。现任基础医学研究所生物信息中心主任,课题组隶属于医学分子生物学国家重点实验室。

    课题组研究方向为癌症基因组学和生物信息学,主要致力于使用系统生物学方法研究癌症的发生机制并探索可能的疗法。一方面通过整合已有的大量基因组学和临床数据,挖掘与癌症风险、癌症治疗相关的突变位点,并研究它们的作用机制;另一方面使用高通量实验方法检测基因-基因间、基因-药物间相互作用,寻找可能的药物靶点和治疗方法。

    实验室注重新基因组学技术和生物信息学方法的融合,2014建立以来,已形成了一支来自不同专业背景的交叉学科团队,建成了结合高通量测序技术、组学和临床数据的大规模分析以及细胞模型的完整研究平台。

    课题组现有助理研究员一名,博士生2名,硕士生4人,正在招聘实验室管理员、技术员、博士后、2019级博士生,期待您的加入!

    联系方式:
    中国医学科学院/北京协和医学院,
    基础医学研究所生物化学和分子生物学系
    北京东单三条5号,100005
    电话:010-69156413
    电子邮件:pumcwangxy@163.com

    图为2017年6月研究生毕业时的合影。自左而右为助理研究员梁俊波博士、博士生黄昌财与刘松、王晓月、研究生张潇怡、武佳玉、王文佳、王町町和刘宏超。

 


近五年发表论文:
1.  Liu S., Liu Y., Zhang Q., Wu J., Liang J., Yu S., Wei G.H., White K.P. and Wang X. 2017. Systematic identification of regulatory variants associated with cancer risk. Genome Biology.18:194.
2.  Zhang W., He H., Zang M., Wu Q, Zhao H., Lu L.L., Ma P., Zheng H., Wang N., Zhang Y., He S., Chen X., Wu Z., Wang X., Cai J., Liu Z., Sun Z., Zeng Y.X., Qu C. and Jiao Y. 2017. Genetic features of aflatoxin-associated hepatocellular carcinomas. Gastroenterology. (17):30333-5.
3.  Xue Y., Lameijer E.W., Ye K., Zhang K., Chang S., Wang X., Wu J., Gao G., Zhao F., Li J., Han C., Xu S., Xiao J., Yang X., Ying X., Zhang X., Chen W.H., Liu Y., Zhang Z., Huang K. and Yu J. 2016. Precision medicine: What Challenges are we facing? Genomics Proteomics Bioinformatics. (16) 30140-1.
4.  Huang D.S., Tao H.Q., He X.J., Long M., Yu S., Xia Y.J., Wei Z., Xiong Z., Jones S., He Y.P., Yan H. and Wang X. 2015. Prevalence of deleterious ATM germline mutations in gastric cancer patients. Oncotarget. 6(38):40953.
5.  Wang X., Fu Q.A., McNerney M.E. and White K.P. 2014. Widespread genetic epistasis among cancer genes. Nature Communications 5:4828.
6.  McNerney M.E., Brown C.D., Wang X., Bartom E.T., Karmakar S., Bandlamudi C., Yu S., Stricker T., Anastasi J., Vardiman J.M., Le Beau M.M. and White K.P. 2013. CUX1 is a haploinsufficient tumor suppressor gene on chromosome 7 frequently inactivated in acute myeloid leukemia. Blood 121(6):975-983.

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