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生物化学与分子生物学系

宋伟


宋伟课题组简介

        宋伟,理学博士,副研究员、博士生导师。课题组研究方向为雄性生殖及相关重大疾病(男性不育与肿瘤)的分子机理与转化应用研究。主要应用现代分子生物学与细胞生物学方法,从分子到整体动物水平重点研究在精子发生的关键过程中特异性表达的编码/非编码基因的功能,以及科学地认识精子发生的分子机制及其与男性不育症的关系,为精子发生障碍所导致的不育症的诊治和预防提供理论基础。同时,开展“从雄性生殖角度探寻恶性肿瘤原始起源”的研究工作,发现与鉴定新的肿瘤特异性基因并开展分子机制研究,为恶性肿瘤的诊断与治疗提供全新的精准靶标。
        课题组主要研究内容包括:1)长非编码RNA及其互作复合体调控精子发生的分子机理研究;2)生精细胞异质性的表观调控与精子发生后期命运决定的机理研究;3)精原干细胞自我更新与分化过程中重要RNA结合蛋白的功能研究;4)肿瘤/睾丸特异性基因在恶性肿瘤发生与转移中的机理与转化研究。
        
课题组承担了国家科技部973项目,国家重大科学研究计划项目,国家科技支撑计划项目和国家自然科学基金委面上项目等多项国家级科研课题,并且与国内外多个研究组有紧密的合作关系。申请专利多项,将原创性的基础研究成果与科研转化相结合并积极转化科技成果。近年来在知名学术刊物如Nature CommunicationsCell ResearchCell和CMLS等上发表研究论文数十篇。目前课题组现有工作人员4人,博士后1人,在读博士生8人,硕士生6人。

 

课题组成员介绍:

1. 王琳芳,女,医学分子生物学专业,1959年原北京协和医学院生化系研究生毕业。1960-1961年赴前苏联莫斯科大科学院进修,回国后于中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院,生化与分子生物学研究室工作至今。1981-1983年获美国洛克菲勒基金会博士后奖学金,于纽约洛克菲勒大学,生物医学研究中心从事生殖生物学研究。85年后曾任生化与分子生物学系主任,医学分子生物学国家重点实验室主任,中国医学生化与分子生物学专业委员会主任,北京生化与分子生物学会理事长等职。现任医学分子生物学国家重点实验室名誉主任,基础医学研究所学术委员会副主任, 中国生物化学与分子生物学杂志副主编等职。长期致力于蛋白质结构与抗原性关系的研究。60年代始参与领导创制两种战备需要的新型动物血清代血浆;1978年后组织领导生殖分子生物学研究,系统探索了精子蛋白质的纯化、结构功能及其基因表达与调控等。该工作获得1993年卫生部科学技术进步一等奖,1995年国家自然科学二等奖。同年被评为吴宪生化教授讲座基金获得者。1996年获光华科技基金奖一等奖。1997年当选为中国工程院院士。迄今发表论著百余篇。培养硕博生近百名。

2. 李凯,男,1986年2月生,理学博士,现任中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学系助理研究员。2006年9月至2010年6月,毕业于河北大学生命科学学院生物信息学专业,并获理学学士学位。2010年9月至2013年6月,毕业于北京协和医学院阜外心血管病医院生物化学与分子生物学专业,并获理学硕士学位。2013年9月至2016年6月,毕业于北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学专业,并获理学博士学位。研究方向为长非编码RNA与RNA结合蛋白质在精子发生中的功能及机制研究。利用高通量测序技术鉴定精子发生过程中 lncRNA 及其相互作用复合体,建立其动态调控网络,并解析核心lncRNA在精子发生中的功能及作用机制;承担北京协和医学院“协和青年科研基金”1项,参加医科院“创新工程项目”1项,参加科技部“国家重大科学研究计划”1项,参加国家自然科学基金委“面上项目”1项。

3. 卢艳,女,198211月出生,理学硕士。20049月至20086月,毕业于原华北煤炭医学院生物技术专业,并获理学学士学位。20099月至20125月,毕业于大连工业大学微生物学专业,并获理学硕士学位。参与了“十一五”重大新药创制项目“基于功能基因组的大规模生物技术药物筛选和鉴定技术”的研究。20126月至20156月,曾任北京生命科学研究所技术员。参与影响胚胎肺发育的细胞极性基因的筛选及功能研究。现任中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学系技术员,参与CRISPR相关技术平台的建立以及应用研究。参加科技部“国家重大科学研究计划”1项,参加国家自然科学基金委“面上项目”1项。



宋伟,男,中国医学科学院基础医学研究所副研究员、博士生导师。2006年于北京协和医学院师从中国工程院院士王琳芳教授,2009年获博士学位,留校至今。现任中国生理学会生殖科学专业委员会委员、北京市生化学会青年委员会委员。主要研究方向为雄性生殖及相关重大疾病(男性不育与肿瘤)的分子机理与转化应用研究。作为课题负责人承担国家科技支撑计划项目课题1项,国家自然科学基金青年基金项目1项和面上项目2项,所院基金项目2项,参加医科院协同创新团队项目1项,并作为课题骨干先后参加4项国家973项目课题的研究工作。2012年获得中国医学科学院&北京协和医学院“协和新星”称号。2016年获得中国医学科学院&北京协和医学院“青年创新奖”。申请国家发明专利5项,已获得专利授权2项。目前在Nature Communications、Cell Research、Nucleic Acids Research和Cell等杂志发表SCI论文28篇,累计影响因子超过150分。

代表性文章: 

1. Wei Song, Wenjie Liu, Hong Zhao, et al. Rhomboid domain containing 1 promotes colorectal cancer growth through activation of the EGFR signaling pathway. Nature Communications, 2015, 6: 8022.

2. Fang Wang, Wei Song, Hongmei Zhao, et al. The RNA-binding protein QKI5 regulates primary miR-124-1 processing via a distal RNA motif during erythropoiesis. Cell Research, 2017, 27(3): 416-439.

3. Min-Xian Qian, Ye Pang, Cui Hua Liu, et al. Acetylation-Mediated Proteasomal Degradation of Core Histones during DNA Repair and Spermatogenesis. Cell, 2013, 153: 1012-1024.

4. Mengmeng Zhang, Fei Miao, Rong Huang, et al. RHBDD1 promotes colorectal cancer metastasis through the Wnt signaling pathway and its downstream target ZEB1. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2018, 37:22.

5. Yalan Lu, Deqiang Han, Wenjie Liu, et al. RNF138 confers cisplatin resistance in gastric cancer cells via activating Chk1 signaling pathway. Cancer Biol Ther, 2018, 27:1-11.

6. Xu L, Lu Y, Han D, et al. Rnf138 deficiency promotes apoptosis of spermatogonia in juvenile male mice. Cell Death Dis, 2017, 18; 8(5): e2795.

7. Fang Wang, Yong Zhu, Lihua Guo, et al. A regulatory circuit comprising GATA1/2 switch and microRNA-27a/24 promotes erythropoiesis. Nucleic Acids Research, 2014, 42(1): 442-457. 

8. Hailong Wang, Wei Song, Tinghui Hu, et al. Fank1 interacts with Jab1 and regulates cell apoptosis via the AP-1 pathway. Cellular and Molecular Life Sciences, 2011, 68: 2129–2139.

        申请专利:

        1. 源自RHBDD1的蛋白及其在制备用于检测结直肠癌或乳腺癌的单克隆抗体中的用途(201110310766.6)
        
2. 检测RHBDD1蛋白的ELISA方法及试剂盒(201610979636.4)

        3. 一种重组人白血病抑制因子的制备方法(201610642110.7)

        4. 抗ACTL7a和GAPDH-2抗体的检测方法、试剂盒极其用途(201510164713.6)

        5. 一种源自ARID2的抗原表位及其在抗体制备中的用途(201611060796.5)